.
1. Обыкновенная белка — Sciurus (Sciurus) vulgaris
Linnaeus, 1758.
Рис. 39. Обыкновенная белка (Sciurus vulgaris).
Фото В.А.Фоканова
Длина тела до 290 мм, хвоста до — 220 мм (обычно около
2/3 длины тела). Ушные раковины длинные, с волосяными кисточками; будучи
отогнуты вперед, достигают глаза. Окраска верха сильно изменчива, но зимняя
всегда отличается от летней, а брюшко во все сезоны белое. На большей части
территории европейской части бывшего СССР и в Зап. Сибири преобладает рыжая
окраска летнего меха, зимнего же — серая с буроватым оттенком (иногда и
с рыжиной вдоль хребта). В Вост. Сибири, Приморском и Хабаровском краях
и в Вост. Карпатах преобладает бурая или почти черная окраска летнего меха
и темно-бурая или темно-серая зимнего, а белая окраска брюшной поверхности
занимает меньшую площадь. Кроме того, для белки характерно наличие нескольких
типов цветовой изменчивости под названиями "чернохвостка", "бурохвостка",
"краснохвостка" и более редкая "серохвостка". В кариотипе 2n = 40.
В отличие от персидской белки череп (рис. 40, 1)
с более вздутой мозговой капсулой, крупными слуховыми барабанами, сравнительно
длинным носовым отделом и длинным нижним краем скулового отростка верхнечелюстной
кости, расположенным на уровне середины второго предкоренного зуба (Р4).
Этот последний с хорошо развитой площадкой вдоль переднего края и бугорком
на ее передне-наружном углу.
Рис. 40. Черепа белок (Sciurus):
1 — обыкновенная белка (S. vulgaris),
2 — персидская белка (S. anomalus).
Конечности и, соответственно, их крупные трубчатые кости, а также
стопа и, особенно, кисть, длиннее, чем у персидской белки. Гребни и выступы
сильнее, чем у этого вида, обособлены на костях бедра и голени, слабее
— на костях плеча и предплечья.
Ископаемые остатки известны на территории бывшего СССР
с позднего плейстоцена. Указания на их нахождение в третичных отложениях
Зап. Европы требуют проверки. Обычно их относят к вымершему виду S. whitei
Hinton.
Распространение.
Населяет лесную зону и лесной пояс гор от западных границ
бывшего СССР до верховьев рек Омолон и Анадырь, о. Сахалин и Шантарских
о-вов. На Камчатку проник около 1929 г.; на Курильских о-вах отсутствует.
В горных лесах Кольского п-ова, Урала, Алтае-Саянской горной страны и хребтов
Заенисейской Сибири — до верхних пределов лесной растительности (в Зап.
Саяне — до 2250 м над ур. м.). Однако в естественный ареал, по-видимому,
никогда не входили горные леса Крыма, Кавказа, Тянь-Шаня и хр. Тарбагатай.
Сев. часть Зап. Европы, Сев. Монголия, Корейский п-ов, Сев.-Вост. и Центр.
Китай, Япония (о. Хоккайдо).
С начала пятидесятых годов, с целью акклиматизации
и, частью, реакклиматизации, неоднократно расселялся в горах Кавказа, Крыма
и Тянь-Шаня, в островных лесах Центр. Казахстана, а также в Могилевской,
Брянской и Ростовской обл. На Кавказе заселил всю западную часть Главного
Кавказского хр.; обитает в Боржомском лесном массиве. В горных ельниках
Тянь-Шаня успешно прижился в его северных (Джунгарский Алатау), центральных
и южных (северный склон Нарынского хр.) районах. Выпущен на Киргизском
хр. На Сев. Тяныпане во многих местах достиг промысловой плотности, и общая
численность зверьков оценивается здесь в 25—30 тысячу в Киргизии промысловой
плотности достиг уже через 8 лет после выпуска, однако из-за отсутствия
квалифицированных кадров охотников и "работающих по белке" собак зверек
на Тянь-Шане всюду недопромышляется.
Рис. 41. Ареал обыкновенной белки (Sciurus vulgaris).
Из: Медицинская териология, 1979.
Образ жизни и значение для человека.
Характерный обитатель темно- и светлохвойных, а также
смешанных хвойно-широколиственных лесов. Ведет дневной образ жизни, обычно
активен в утренние и вечерние часы; зимой, в сильные морозы, а также в
непогоду активность понижена. В лиственных лесах обыкновенно живет в дуплах,
в хвойных чаще делает из веток шарообразное наружное гнездо ("гайно"),
высота расположения которого зависит от возраста леса и строения кроны
дерева. Нередко один зверек или пара имеют несколько гнезд, из которых
одно основное (выводковое). Размеры индивидуального участка приблизительно
2 га у самцов (в период гона — до 3—4 га) и 1 га у самок. У последних участки
обычно не перекрываются. Хорошо передвигается как по земле, так и по деревьям,
делая прыжки на расстояние 3—4 м по горизонтали и 10—15 м по нисходящей
прямой; хвост играет при этом роль руля.
К числу первостепенных кормов во все времена года относятся
семена различных видов ели, сосны, кедра, лиственницы, пихты, а также желуди,
орехи, грибы. В северо-восточной части ареала распределение кормов по степени
их преобладания в рационе иное: основной из них — семена даурской и сибирской
лиственниц, ели, кедра, кедрового стланника; грибы и здесь играют большую
роль. Большую часть года белка питается семенами из шишек, сбитых на землю
птицами ("кислая" шишка). Второстепенными и сезонными кормами являются
почки и побеги лиственных, реже хвойных пород, грибы, ягоды; встречаются
и животные корма. На зиму запасает желуди, орехи и шляпочные грибы. Зверьки
обладают хорошим обонянием: шишки и орехи чуют через 1.5—2-метровый слой
снега. На значительной части ареала хорошо различаются две эколого-морфоло-гические
группы: "еловки" и "сосновки" Последние ведут менее скрытный образ жизни
и более подвержены колебаниям численности, чем первые, составляющие постоянное
ядро местной популяции и сохраняющиеся в периоды депрессии.
На большей части таежной зоны приносит 2 помета в год;
в особо благоприятные годы в западных и центральных частях ареала часть
самок имеет и третий. На северо-востоке второй помет имеют не все самки,
а третьего не бывает вовсе. Весенняя течка приходится на конец января—первую
половину марта в зависимости от широты местности и характера весны. Достигают
по-ловозрелости в возрасте 8—12 мес., и в летнем гоне, возможно, принимает
участие часть самок первого помета; однако основная масса прибылых зверьков
становится половозрелой лишь к следующей весне. Число детенышей в помете
от 3 до 10, чаще 4—6, продолжительность беременности около 40 дней. Приблизительно
через 2 месяца после рождения начинается расселение прибылых зверьков.
Первыми покидают гнездовую территорию наиболее активные молодые самцы.
Мечением установлено (северо-запад России), что за сутки они могут пройти
до 5 км, а за весь период расселения уйти на расстояние до 500 км. Для
второй, смешанной по полу группы характерно не направленное, как у первой,
а хаотическое расселение с частыми возвратами на гнездовую территорию.
Их суточные переходы не превышают 1 км, а наибольшая общая дальность ухода
— 70 км. В третью, наименее активную группу зверьков входит небольшое число
самок. Их расселение начинается не ранее, чем через 3 мес. после рождения
и ограничено территорией, удаленной не более 100—800 м от гнездовой.
От ежегодных расселений молодняка следует отличать
собственно миграции ("инвазии"). Их основная причина, как и причина колебаний
численности, — непостоянство урожая семян хвойных. Обычно снижение численности
в результате пониженной плодовитости и воздействия эпизоотии приходится
на следующий год после неурожая кормов Считается, что восстановление численности
происходит за счет части популяции, пережившей неурожайные годы в еловых
лесах Для этих зверьков постоянно характерны не семенные (белковые), а
в основном клетчатковые (почки, ягоды) корма и, соответственно, более развитый
толстый отдел кишечника. Во время миграций нередко большое количество зверьков
пеоедвигается широким фронтом (иногда в 100—300 км) и на значительные пасстояния.
При этом они могут пересекать реки и даже пытаются переплывать мооские
заливы; многие из них гибнут от мороза и голода на открытых про-стоанствах.
Во время миграций белки заходят в тундру, проникают на Камчатку. В горах
(Карпаты, Тянь-Шань) известны сезонные и местные перемещения, связанные
с разновременностью поспевания основных кормов.
Один из основных промысловых видов нашей страны; его
предпромысловая численность может достигать 500-600 особей на 10 км2 (Вост.
Саян). По удельному весу в заготовках и высокому товарному качеству шкурок
Россия занимает первое место в мире. Особенно ценную пушнину дают темноокрашенные
белки Заенисейской Сибири, Алтая и Дальнего Востока и светлоокрашенные
белки ленточных боров Сев.-Вост. Казахстана (белка-телеутка).
Природный носитель возбудителей туляремии, эризипелоида,
ряда глистных заболеваний и прокормитель иксодовых клещей, переносящих
возбудителей энцефалита.
Географическая изменчивость и подвиды.
Размеры уменьшаются от горных районов к равнинным, а
окраска светлеет по направлению к центру ареала. Черные и коричневые тона
зимнего меха сменяются голубовато- и пепельно-серыми, наиболее сильно выраженными
у белок-телеуток ленточных боров Центр. Казахстана. Одновременно в том
же направлении увеличивается площадь белого поля брюшка, возрастает процент
"краснохвосток".
Описаны более 40 подвидов, до 20 с территории бывшего
СССР. Они объединяются в 5 географических групп: карпатские (подвиды 1,
2), восточноевропейские (3—8), урало-западносибирские (9—10), телеутки
(11—13), восточносибирские (14—19). Имеются данные, указывающие на то,
что часть акклиматизированных зверьков отличается от исходных, и что эти
отличия не ниже подвидовых (Крым).
1. S. v. fuscoater Altmann, 1855.
В окраске зимнего меха сильно развиты ржавые тона; летом спина бурая,
без ржавых тонов; преобладают темнохвостые особи. Распространение:
Карпаты ниже 600 м над ур. м. (пояс лиственных, в основном
буковых лесов) и Прикарпатье.
2. S. v. carpathicus Pietruski,
1853. Окраска верха от темно-коричневой до почти черной, слабо
отличающаяся в зимнем и летнем меху; преобладают "чернохвостки". Распространение:
Карпаты выше 600 м над ур м. (пояс хвойных лесов).
3. S. v. ognevi Migulin, 1928.
— среднерусская белка. В пределах данной группы подвидов размеры небольшие;
зимний мех двух основных типов окраски:
а) интенсивно-серый с примесью палевых,
а нередко и коричнево-рыжеватых тонов на хребте и в нижней
части спины, хвост бурый (характерно для "еловок );
б) спина светлая, пепельно-серая, с палевой примесью
("сосновки"). "Краснохвосток" среди обеих групп не менее 25—30%;
летний мех от буро-коричневого до охристо-ржавого. Распространение: на
севере — до Луги и Новгорода, на западе — до Пскова, Великих Лук,
Торжка, Вязьмы и Калуги, к югу — до Тулы, Пензы, Сызрани,
Елабуги, на востоке — по р. Кама до Перми.
4. S. v. fedjushini Ognev, 1935.
Несколько крупнее предыдущего, мех грубее, зимняя окраска темнее и более
грязного тона, летняя — более интенсивная, доля "краснохвосток" меньше.
Распространение: Сев. Белоруссия (северная часть Минской обл.), к северу
приблизительно до Великих Лук, к востоку до линии
между Смоленском, Вязьмой и Рославлем.
5. S. v. formosovi Ognev, 1935.
Отличается от среднерусской белки более чисто-серым тоном окраски зимнего
меха, более густым пышным волосом, меньшим числом особей
с коричневато-рыжими тонами в окраске спины, более
темным летним мехом; "краснохвосток" 2—3%, редко до 10%. Распространение:
северо-восток европейской части страны к югу до
Новгорода, Перми, бассейны рек Печора и Сев. Двина.
6. S. v. varius Brisson, 1899.
Отличается от предыдущего подвида более светлой, голубовато-серой окраской
зимнего меха, значительной (до 30%) долей "краснохвосток" и
большим числом красноухих экземпляров. Распространение:
Кольский п-ов, Карелия.
7. S. v. ukrainicus
Migulin,
1928. Отличается от среднерусской белки большей величиной и значительным
развитием коричнево-ржавой окраски в зимнем меху; "краснохвосток" до 70%.
Распространение: Смоленская, Полтавская и Харьковская обл., островные леса
Воронежской обл.
8. S. v. kessleri Migulin, 1928.
Близок к предыдущему; в окраске зимнего меха сильнее развиты
ржаво- коричневые или темные, коричнево-рыжеватые тона, ушные раковины
темнее верха. Распространение: Брестская, Минская (южная часть)
и Гомелк.кая обл., Днепропетровское правобережье; на юге — по островным
лесам от Умани до Звенигородки и Черкасс.
9. S. v. baschkiricus
Ognev, 1935. От среднерусской белки отличается большей величиной и
более светлой окраской, особенно зимнего меха; летний
— охристо-красновато-серый. Распространение: Башкирия и Оренбургская
обл. (Бузулукский бор) на север до среднего течения р. Белая;
natio uralensis Ognev, 1935
образует переход к следующему подвиду и населяет Средний и значительную
часть Сев. Урала, включая и его восточные склоны.
10. S. v. martensi Malschi,
1901. Близок к предыдущему, отличаясь большими размерами, более пышным
волосом и более светлым, палевым тоном окраски зимнего меха; преобладают
"буро-" и "чернохвостки", "краснохвосток" же около 3%. Распространение:
от нижнего и среднего Приобья к востоку до Енисея, на
юг до Томска и Новосибирска.
11. S. v. exalbidus Pallas, 1778.
— белка-телеутка. Крупный подвид с очень густым и высоким мехом;
зимний мех очень светлого, палево-серого тона с
сероватой рябью, хвост бледно-серый с примесью в разной степени выраженных
черноватых и желтовато-ржавых тонов. "Бурохвостки" и
"темнохвостки" отсутствуют, преобладают "серохвостки"; летний
мех светлый. Распространение: ленточные боры по рекам Иртыш и Обь на север
до Новосибирска. Акклиматизирован в Крыму, в островных лесах Сев.
Казахстана; неоднократно выпускался в сосновые леса
Средн. России и даже Прибалтики (Литва). В крыму телеутка
быстро потеряла высокие товарные качества меха: он стал реже,
грубее, в его окраске появились рыжие тона; размеры
несколько возросли.
12. S. v. golzmajeri
Smirnov,
I960. Близок к телеутке, отличаясь от нее более слабым развитием рыжих
тонов в окраске; кисточки на ушах серые, а не рыжие, охристая окраска боков
в летнем меху выражена слабо. Распространение: островные боры лесостепного
Зауралья на территории Курганской и Тюменской обл.
13. S. v. kalbinensis Selevin,
1934. Сходен с телеуткой, но несколько серее и темнее в зимнем меху.
В популяции преобладают "краснохвостки" и "бурохвостки". Распространение:
южные склоны Калбинского хр. (Алтай).
14. S. v. jenissejensis Ognev,
1935. Окраска изменчива. В зимнем меху преобладает голубовато-
пепельно- серая, с мелкой темно-серой рябью; хвост красновато-ржавый с
примесью черных тонов. Летний мех от яркого, ржаво- красновато- охристого
до черно-бурого; преобладают темнохвостые особи. Распространение: левобережье
Енисея на юг приблизительно до линии Красноярск — Иркутск, на восток
до водораздела басс, рек Енисей и Лена.
15. S. v. altaicus Serebrennikov,
1928. Близок к предыдущему, но несколько меньше, в зимнем меху
окрашен интенсивнее, летом преобладают черные и черно-бурые
особи. Распространение: Алтай, хр. Тарбагатай, Саяны; на север
приблизительно до широты Красноярска и северных отрогов Кузнецкого Алатау.
Акклиматизирован на Кавказе, где изменился так же, как и телеутка
в Крыму.
16. S. v. jacutensis Ognev, 1929.
Близок к обоим предыдущим, отличаясь более пышным и шелковистым зимним
мехом, окрашенным в более интенсивные серые тона. Распространение: от верховьев
Лены по рекам Вилюй, Муна, Оленек, Алдан, Ханым, Индигирка, Колыма и Омолон.
Natio anadyrensis Ognev, 1929
характеризуется большей примесью тусклого, буро-серого оттенка в
окраске еще более пышного зимнего меха спины, испещренного бурой или буро-серой
рябью. Распространение: Анадырский п-ов.
17. S. (S.) v. fusconigricans
Dwigubski, 1804. Близок к предыдущему подвиду, но крупнее; зимний
мех не столь пышный, у "чернохвосток" и "темнохвосток" на спине черно-серая
рябь; белая площадь на брюшной поверхности значительно меньше. Распространение:
Забайкалье; Сев. Монголия.
18. S. (S.) v. mantschuricus
Thomas, 1909. Крупнее предыдущего; спина в зимнем меху
окрашена менее интенсивно; "краснохвостки" отсутствуют. Распространение:
Приморье к северу до 48—49° с. ш.; Сев.-Вост. Китай.
19. S. (S.) v. rupestris Thomas,
1907. Мельче предыдущего, зимний мех пышнее; "краснохвостки"
редки. Распространение: о. Сахалин, Шантарские о-ва, Амурская обл. к югу
до 48—49° с. ш.
. |